基因突变是个体生物所有细胞的基因突变，还是某些细胞的基因突变，还是单个细胞的基因突变...当人们谈到基因突变时，一般指的是一种基因突变。细胞什么时候变异？基因突变可

基因突变是个体生物所有细胞的基因突变，还是某些细胞的基因突变，还是单个细胞的基因突变...当人们谈到基因突变时，一般指的是一种基因突变。细胞什么时候变异？基因突变可以发生在个体发育的任何阶段以及体细胞或生殖细胞周期的任何阶段，基因重组不仅可以发生在细胞核内的基因之间，而且植物细胞中最容易发生基因突变的细胞，A和分生组织细胞，都可以进行有丝分裂，有丝分裂时DNA会复制，所以容易发生基因突变，A是正确的；B、叶肉细胞属于高分化细胞，不具备细胞分裂能力，不容易出现基因突变和B错；C、顶端成熟区的细胞属于高分化细胞，不具备细胞分裂的能力，不易发生基因突变和C错误；D、洋葱表皮细胞属于高分化细胞，高分化细胞不具备细胞分裂的能力，所以不容易发生基因突变，D错误，因此，选择:a。

无丝分裂时会复制遗传物质，这个阶段应该会发生突变。基因突变随时都可能发生，而且是随机的。在有丝分裂或减数分裂细胞中，基因突变不仅可以发生在间期，也可以发生在有丝分裂期，还可以因为DNA复制而发生在间期。原核生物不像真核生物那样进行减数分裂或有丝分裂，但可以进行二元分裂，并具有DNA复制。与减数分裂和有丝分裂不同，二分分裂没有间期和有丝分裂。

是的，在适当的时候。假设原来的基因是AA，结果是一个突变，使得A中的一个有了新的性状，记为A，那么A和A就是一对等位基因。这将。此外，还有物理原因(如高温、高压、机械力、强辐射等。)、化学原因(盐溶液、变性剂、诱导剂等。)和生物学原因(杂交、碱基错误、倒位、易位、置换、重复复制等。).因为重组是所有生物都会发生的基本遗传现象。

或者在细菌和病毒中，有基因重组。基因重组不仅发生在减数分裂过程中，也发生在高等生物的体细胞中。基因重组不仅可以发生在细胞核中的基因之间，也可以发生在线粒体和叶绿体中的基因之间。可以说，只要有DNA，就可能发生重组。广义来说，任何引起基因型变化的基因交换过程都称为基因重组。狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂和重组的基因交换。

基因突变可发生在个体发育的任何阶段以及体细胞或生殖细胞周期的任何阶段。如果突变发生在体细胞中，该突变的突变只能在体细胞中传递。所以体细胞突变不能直接遗传给下一代。生殖细胞的突变率高于体细胞，主要是因为生殖细胞在减数分裂过程中对外界环境高度敏感。如果在生殖细胞中出现显性突变基因，其影响可能通过受精卵直接传递给后代，并立即在后代中表现出来；

如果突变发生在配子中，那么只有一个后代会遗传突变基因。如果突变发生在配子发生的早期(如在成熟分裂的性母细胞中)，多个配子可能接受突变基因，那么突变基因遗传给后代的可能性就会增加。基因突变发生在DNA复制的时期，模板DNA分子的碱基序列不会改变。突变发生在复制的新DNA分子中。因为复制过程中的失误，复制出来的新DNA分子和模板DNA分子不一样，所以新细胞和母细胞不一样。

A，根分生组织细胞可以进行有丝分裂，有丝分裂时DNA会复制，所以容易发生基因突变，A是正确的；B、叶肉细胞属于高分化细胞，不具备细胞分裂能力，不容易出现基因突变和B错；C、顶端成熟区的细胞属于高分化细胞，不具备细胞分裂的能力，不易发生基因突变和C错误；D、洋葱表皮细胞属于高分化细胞，高分化细胞不具备细胞分裂的能力，所以不容易发生基因突变，D错误。因此，选择:a。

当人们谈到基因突变时，一般指的是某个基因的突变。像镰状血红蛋白这种疾病，如果是单细胞基因突变，怎么会导致人体所有血红蛋白变异？因为全身所有的血红蛋白都是由这对等位基因决定的。镰刀形的是红细胞。如果得了这种病，表达出来，说明个体在胚胎期就发生了变异，想要长大。如果在特定的位置发生变异，也会发生变异，但不会是大面积的，但变异的细胞会表现出相应的变异。

体细胞突变是发生在正常体细胞中的突变，如皮肤或器官。这样的突变不会遗传给后代。体细胞突变不同于生殖细胞突变，生殖细胞突变发生在将成为配子(精子和卵子)的细胞中。生殖细胞的突变可以遗传给后代。很多年前，克隆羊多莉的出现被证明是人类遗传学史上的一个突破，但由于人们并没有真正改变甚至复制人类的基因，这项实验最终无果而终。由此可见，人体的奥秘真的很难发现。

之所以会有基因突变，原因很复杂。研究认为，基因突变的发生是由于一定的外部环境或内部因素，导致DNA复制出现意外错误，使个别碱基发生删除、添加和替换，从而改变遗传信息，形成基因突变，人的癌症也是在致癌物、紫外线、电离辐射和病毒的影响下发生的体细胞突变。体细胞的突变不能直接传递给后代，突变的体细胞往往无法与周围正常的体细胞竞争生长，因此受到抑制和排斥。