长效与短效升白针的利弊是什么?升白针即注射用重组人粒细胞集落刺激因子,长效注射用重组人粒细胞集落刺激因子的利是可以刺激骨髓快速的生成中性粒细胞,药效时间长,弊是
长效与短效升白针的利弊是什么?升白针即注射用重组人粒细胞集落刺激因子,长效注射用重组人粒细胞集落刺激因子的利是可以刺激骨髓快速的生成中性粒细胞,药效时间长,弊是可能会引起过敏。短效注射用重组人粒细胞集落刺激因子的利是能刺激骨髓造血细胞快速生成单核细胞,弊是药效时间短,注射用重组人粒细胞集落刺激因子临床用于骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加,预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间,骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症等等。
1、重组DNA技术主要包括哪几个步骤?重组DNA技术主要包括四个步骤:提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达。1、提取目的基因获取目的基因主要有两条途径:一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因;另一条是人工合成基因。直接分离基因最常用的方法是“鸟枪法”,又叫“散弹射击法”。2、目的基因与运载体结合目的基因与运载体结合的过程实际上是不同来源的DNA重新组合的过程,是基因工程的核心。
目的基因导入受体细胞后,就可以随着受体细胞的繁殖而复制,由于细菌的繁殖速度非常快,在很短的时间内就能够获得大量的目的基因。4、目的基因的检测和表达目的基因导入受体细胞后,是否可以稳定维持和表达其遗传特性,只有通过检测与鉴定才能知道。受体细胞必须表现出特定的性状,才能说明目的基因完成了表达过程。
2、DNA重组体是怎样引入受体细胞的?重组体DNA分子只有导入合适的受体细胞,才能进行大量地复制、扩增和表达。受体细胞有多种,如原核生物的大肠杆菌细胞、低等真核细胞生物如酵母、高等真核生物(如植物细胞、哺乳动物细胞)等都可用于转化的受体,胰岛素基因工程就是将外源DNA导入原核细胞大肠杆菌中进行表达实现的。选定的受体细胞必须具备使外源DNA进行复制的能力,而且还应该能够表达由导入的重组体分子所提供的某种表型特征,这样才有利于转化子细胞的选择与鉴定。