唐筛和糖筛有区别吗？有什么区别？唐筛和无创有什么区别？NT检查和唐氏筛查有什么区别？唐筛和糖筛有什么区别？这和唐筛有什么区别？唐筛，无创DNA，NT有什么区别？唐筛查法

唐筛和糖筛有区别吗？有什么区别？唐筛和无创有什么区别？NT检查和唐氏筛查有什么区别？唐筛和糖筛有什么区别？这和唐筛有什么区别？唐筛，无创DNA，NT有什么区别？唐筛查法和无创法都是产前筛查胎儿染色体异常的方法，区别如下:1 .唐筛查是对孕16周左右无高危因素的患者进行的抽血检查。他们检查的是什么疾病？怀孕21周后还需要地中海贫血筛查吗？-百度宝宝知道建议:您好，正常血常规检查不能完全排除地中海贫血的可能。

你好。孕检项目与孕周有关。在不同的孕周，孕检的项目是不同的。每次检查都包括孕妇和胎儿。第一次验孕，需要检查孕周，计算预产期。胎儿nt需要在怀孕13周左右做，进行染色体异常的首次筛查。孕中期需要做唐筛、胎儿畸形的b超检查，必要时需要做产前诊断，排除胎儿染色体发育异常。怀孕后期需要检查孕妇的血压血糖，排除妊娠并发症，还需要做胎心监护。

女性孕期常规检查有12项:血常规、尿常规、ABO血型、乙肝两对半、肝功能、梅毒检测、RH血型、动态心电图、肾功能、口腔检查、微量元素、HIV检测。妇科检查有5项:妇科常规检查、尿常规检查、ABO血型、RH血型和二分半乙肝不孕不育:六项性激素、抗精子抗体检查有三项优生检查:十项优生、唐氏综合征一期、地中海贫血基因孕前检查项目b超、精液常规检查、前列腺液常规检查、泌尿生殖系统常规检查、乙肝、艾滋病、梅毒和抗精子抗体检查。

建议:您好，正常的血常规检查不能完全排除地中海贫血的可能。血常规检查是非常基础的检查，对地中海贫血只能起到一般的检查效果。部分地中海贫血患者(如α地中海贫血基因携带者/静息性地中海贫血)不仅血常规正常，下一步血红蛋白电泳也正常，只有通过地中海贫血基因检查才能看出来。如果要求地中海贫血检测的准确性，比如配偶已经被确诊为地中海贫血，或者有家族史，或者红细胞脆性异常，就特别需要进行彻底的检查。

你好！你的筛查情况基本正常。以后可以参加定期体检。孕妇一般在20周左右感觉到胎动，在孕34周左右开始活跃，直至孕38周，然后略有减少。虽然胎动很早就有了，但是刚开始的时候准妈妈是感觉不到的。如果生第一胎，要等到怀孕1620周才能开始感觉到胎动。影响胎动的因素很多。每个准妈妈的身体状况都不一样，所以对胎动的感知也会不一样:腹壁的厚度。

这三个测试都是为了筛选唐氏综合征。这些检测的准确性差别很大，要根据自身条件选择。各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说了。NT检查的准确率只有60.70%，无创DNA检查的准确率在98%以上。唐筛很坑，后面我再详细说。唯一能做到100%确诊的检查就是羊膜穿刺术或者脐带血穿刺术。虽然准确率最高，但是有12%的流产率。

说说唐是怎么筛麻子的。自从怀了老大，就被这检查的鸡肋深深震撼了！先看这张图。你看到了吗？这个测试只有两个结果，高风险和低风险。高风险90%没问题，低风险不代表你不会有唐氏宝宝。这种检查高风险需要进一步调查，低风险不放心。为什么要做呢？当我怀第二个孩子的时候，我已经超过35岁了，我是唐氏综合征的天然高危人群。当时医院跟我说不是NT就是无创。

是通过抽取孕妇的血液检查胎儿的DNA，确定胎儿的染色体是否完整，是否有染色体疾病；他们的方法不同。唐丝儿直接进行染色体检查，而无创DNA则是通过DNA来决定染色体的排列顺序。这种检查就是在孕中期，如果孩子的生长发育出现了一系列的异常，就用一种特殊的仪器抽孩子的羊水进行检测。与唐筛性质不同，检测方法和样本不同，带来的基础数据不同，对孩子的影响也不同。

唐筛查孕期抽血检查孩子，糖筛查就是孕妇体内的葡萄糖耐量。唐筛主要检查胎儿是否畸形，糖筛主要检查孕妇是否有妊娠期糖尿病。范围不同，责任不同，效率不同，效果不同，症状不同；唐氏筛查就是对腹中的宝宝进行染色体疾病的筛查，叫做唐氏筛查，“糖筛查”叫做糖尿病筛查，要看是否有妊娠期糖尿病。唐筛是指检查胎儿染色体以确定染色体是否异常，糖筛用于筛查孕妇糖尿病；

选择的时候可以根据医生的推荐来选择。唐初筛可以查血清b超。血清检测可以在唐中期筛查时进行。之后可以做无创DNA或者羊膜穿刺。一般情况下，如果要做唐筛查，一定要在医生的建议下进行。检查完后医生会给你诊断，你要按照医嘱检查。对身体的影响不一样，检测的具体情况也不一样。需要根据医嘱进行合理的检测。

在怀孕早期，孕妇可以进行血清和nt测试，主要是在怀孕11至13周之间。孕晚期的检查是在孕15-20周之间，主要是取孕妇的血清进行检测。大部分孕妇都会选择在孕早期进行唐氏筛查，这样可以更早的了解胎儿的情况，发现胎儿的一些异常问题，比如畸形等。如果孕早期不做筛查，孕晚期一定要做，不能遗漏。

NT检查和唐斯检查都是故障排除检查，但它们的检查时间、方法和功能不同。NT检查的最佳检查时间:孕1113周6天；唐筛检查最佳检查时间:孕1420周；NT检查是通过b超检查胎儿颈部后皮下组织的液体厚度。唐筛查试验是通过抽血检测孕妇血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。唐筛查试验是筛查胎儿是否有；如果是异常，需要继续羊膜腔穿刺或无创DNA进一步确诊。

我们分别看一下这两种检查的时间、方式、目的。NT是指胎颈透明层和胎颈后部皮下组织积液的厚度。这是一个早期的胎儿染色体检查项目，可以用来检查胎儿颅骨是否发育正常，排除无脑儿。NT要在1113周做b超检查，颈部透明层增厚，一般在2.5 mm左右，一般小于3为正常范围。如果大于3，就不能判断胎儿有问题，要结合其他指标来判断。

唐筛查和无创方法都是产前筛查胎儿染色体异常，区别如下:1。唐筛查:是对孕16周左右无高危因素的患者进行的抽血检查。唐筛查一般也是筛查21三体、18三体、神经管缺陷的方法，主要与孕妇的体重、年龄、末次月经、胎儿大小有关，准确率只有60p%左右。如果唐筛确定为高危人群，可以进一步做无创或羊膜腔穿刺；2.无创DNA:是近几年新发展起来的技术，也是取母亲的外周血，观察这三条染色体是否异常。

如果无创DNA显示是高风险的，那么唐氏综合征患者的风险是非常高的，必须要做羊水穿刺才能确诊。一般在孕期进行胎儿染色体检查是非常重要的，所以需要在早期诊断胎儿是否有染色体异常，所以孕妇一定不能错过唐氏筛查或者无创DNA检查。扩展信息1。唐筛查是妊娠中期血清学标志物的联合筛查，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的三联筛查或抑制素A形成的四联筛查。

1。不同功能糖筛查是妊娠期糖尿病筛查的简称，一般糖筛查风险高的医生会建议继续做糖耐量试验，确认是否有妊娠合并糖尿病。严重的糖筛查会威胁母婴的生命安全，唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是一种特殊的检查方法。目的通过检测孕妇血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重和孕周，判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险因素。